Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektálne novotvary - antineoplastické činidlá - liečba metastatického kolorektálneho karcinómu (mcrc).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfóm, folikulárny - terapeutické rádiofarmaká - zevalin je indikovaný u dospelých. [90y]-radiolabelled zevalin je označené ako konsolidácie terapie po odpustení indukčné v predtým neliečených pacientov s follicular lymfóm. výhody zevalin nasledujúce rituximab v kombinácii s chemoterapiou nebola stanovená. [90y]-radiolabelled zevalin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s rituximabom relapsedorrefractory cd20+ follicular b-bunkového non-hodgkin je lymfóm (nhl).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - besponsa je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých s recidivujúcou alebo refraktérnou cd22-pozitívnou prekurzorovou b-bunkovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (all). u dospelých pacientov s chromozóm philadelphia pozitívne (ph+) relapsed alebo žiaruvzdorné b bunky prekurzorov, vŠetky by mali mať zlyhala liečba aspoň 1 tyrozín kinase inhibítor (tki).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutecium (177lu) oxodotreotidu - neuroendokrinné nádory - iné terapeutické rádiofarmaká - lutathera je indikovaný na liečbu neresekovateľným alebo metastatickým, progresívna, dobre diferencované (g1 a g2), somatostatín receptor pozitívne gastroenteropancreatic neuroendokrinné nádory (gep‑nets) u dospelých.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribine - roztrúsená skleróza - imunosupresíva - liečba dospelých pacientov s vysoko aktívnou recidivujúcou sklerózou multiplex (ms), ako je definované klinickými alebo zobrazovacími znakmi.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastické činidlá - rydapt je uvedené:v kombinácii so štandardnými daunorubicin a cytarabine indukčné a vysokou dávkou cytarabine konsolidácie chemoterapia, a pre pacientov vo úplnú odpoveď nasleduje rydapt jeden agent údržba terapie, pre dospelých pacientov s novo diagnostikovanou akútna myeloidná leukémia (aml), ktorí sú flt3 mutácie, pozitívne (pozri časť 4. 2);ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s agresívnymi systémové mastocytosis (asm), systémové mastocytosis spojené s hematologické neoplasm (sm ahn), alebo žírnych buniek leukémia (mcl).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastické činidlá - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medreg s.r.o., Česká republika - kyselina acetylsalicylová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - vyxeos liposomal je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou, terapie, súvisiace s akútna myeloidná leukémia (t-aml) alebo aml s myelodysplasia zmeny týkajúce sa (aml-mrk).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodíka - hyperlipoproteinémia typu i - iných lipidov úprava agentov - waylivra je uvedené ako doplnok k strave dospelých pacientov s geneticky potvrdené, rodinné chylomicronemia syndróm (fcs) a na vysoké riziko pankreatitídy, v ktorých odpoveď na stravu a triglyceridov zníženie terapia bola neprimeraná.